Bruno Pelletier 加拿大魁北克金嗓子

一公升眼淚: 日本版

以70年代末期的日本文化重鎮名古屋的真實故事為背景，一位15歲的國三少女木藤亞也，正要展開人生中最燦爛的高中生涯。但一個罕見的絕症──脊髓小腦萎縮症改變了她的一生，使她的生命在短短的十年間加速凋零……

歌唱、寫字、牽手、奔跑、……這些在一般人眼中是多麼平凡的行為，但在亞也身上全成為遙不可及的幸福。7年來，亞也努力用筆紀錄生活中對生命的思維與堅持，她並不怨恨父母給予她的身體、她並不怨恨上天為什麼殘忍剝奪她生存的權利，她只是一直為自己的身體而奮鬥，拖著日漸衰弱的身軀，慢慢朝前方那一道狹窄卻存在的生存之門前進，一直到21歲她喪失意識……

而這本日記在日本狂銷210萬冊！2005年改編日劇亦受到極大迴響.

(目前改編的電影亦正在台上映中)

書本介紹:

http://www.books.com.tw/exep/prod/booksfile.php?item=0010328313

在女孩堅毅的外表下,包含許多不為人知的痛苦與折磨,幸運的是,在樸直的父母親背後強力支撐下,勇敢不懈地與生命搏鬥,用顫抖的雙手寫下日記,直到生命的盡頭.

一公升眼淚: 台灣版

同樣在台灣一位正值青春年華,有著美麗外表與明星臉孔的女孩,在其欲遨遊天際,展開亮麗的人生之旅時,老天爺與她開了玩笑,一個罕見疾病讓她外觀改變,除了無法如正常人生活,更需面臨病魔威脅.但在男友的相伴及精神鼓勵下,她樂觀的面對它,處理它,.並藉此鼓勵大家珍惜人生,

以下是在聯合報上所刊登一則感人的新聞.看完後或許更應珍惜我們現在所擁有的一切,也企盼在醫學日益精進下,不久的將來能發現治癒的新藥,並祝福她與男友快樂的渡過每一天.

10/28報導:

「我要好好的活下去！」外貌酷似日本女明星觀月亞里沙的廿七歲女子張育宜，因罹患罕見疾病「肺淋巴管平滑肌增生症」，如今的她靠呼吸器維生，還有月亮臉、大小便失禁等症狀；她將病後點滴寫在部落格上，樂觀地面對不治之症，文章賺人熱淚，被網友稱為「台灣版的一公升的眼淚」。

張育宜是高雄人，身高一百七十三公分的模特兒身材、長相酷似觀月亞里莎，讓她成為許多人的夢中情人，曾多次被星探詢問。平常愛騎車兜風，恣意享受青春的歡愉。

國三時，她結識現任男友，兩人約定廝守一生。沒想到在她廿一歲那年，張育宜突然常氣喘，後來情況越來越糟，差點在睡夢中喘到窒息，醫生診斷出她罹患了至今仍無藥可醫的「肺淋巴管平滑肌增生症」。

因服藥的關係，張育宜開始出現水牛肩、月亮臉、青蛙肚、心臟衰弱等症狀，還出現肺氣腫、肺沾粘、氣胸、乳糜、胸腹水併發症。因必須靠輪椅移動，又得隨時戴氧氣罩，讓愛美的她痛不欲生。

有一晚，她嚴重氣喘，男友焦急送她去醫院時，她竟大小便失禁。她哭著跟男友說「你還要我幹嘛？我變成這樣，我不要活了。」男友用力抱著她說「我都沒有放棄你，你憑什麼放棄你自己？」她才知道她並不孤單，為了男友，她決定好好活下去。

今年七月，她在雅虎奇摩網站成立「活下去的原動力」部落格（http://tw.myblog.yahoo.com/jw!lPsq_D6BQ0Yf9IDH5B7M_Q--），將發病前後的心境轉折及照片，都放在網路上與網友分享，以過來人身分要大家珍惜生命，讓許多人看後眼眶含淚，許多網友說張育宜的故事是台灣版的「一公升的眼淚」。